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Doppelpumpensystem
Hauptmerkmale Umfangreiche Funktionalität – erfüllt verschiedene Analyseanforderungen der Kunden: Die Hardware ist mit einer VP-Funktion zur Aufzeichnung von Servicehistorien und Betriebsaufzeichnungen ausgestattet, die den GLP/GMP-Anforderungen entspricht. Der Systemcontroller ist zusätzlich ausgestattet...
Beschreibung
Markierung
Hauptmerkmale
Umfangreiche Funktionalität – erfüllt verschiedene Analyseanforderungen der Kunden:
Die Hardware ist mit der VP-Funktion zur Aufzeichnung des Serviceverlaufs und der Betriebsaufzeichnungen ausgestattet, was den GLP/GMP-Anforderungen entspricht. Der Systemcontroller ist zusätzlich mit einer eingebauten Uhr, Thermometer, Hygrometer und weiteren ergonomischen Funktionen ausgestattet.
Hohe Leistung – erfüllt die strengsten Anforderungen an die Instrumentierung:
Der Detektor verwendet eine importierte Deuteriumlampe, eine Fotodiode und ein konkaves Beugungsgitter mit einer Frequenz von 1200 Linien/mm und bildet einen Zweistrahl-Monochromator. Verwendet präzisionsgefertigte Doppellinsen-Durchflusszellen, einen hochpräzisen Mikroprozessor zur Wellenlängensteuerung und zweikanalige Hochgeschwindigkeits-Probenahme, um geringes Rauschen, geringe Drift und ultrahohe Empfindlichkeit zu erreichen.
Die VI2010-Workstation erfüllt die Anforderungen verschiedener Vorschriften.
Zuverlässige Ergebnisse – bieten die vom Kunden geforderte Genauigkeit:
Bei Vergleichstests mit importierten Geräten zeigen die Analyseergebnisse eine hohe Konvergenz.
Einfach zu bedienen – erleichtert das Erlernen der Software:
Die Software ist im Mehrkreismodus konzipiert und einfach zu bedienen.
Elegantes Design – erfüllt ästhetische Ansprüche:
Das Erscheinungsbild des Geräts zeichnet sich durch seine Eleganz und Optik aus.
Spezifikationen
Hochdruckpumpe mit konstantem Durchfluss
| Prinzip der Flüssigkeitsversorgung | Mikrovolumen-Doppelkolbenpumpe vom sequentiellen Typ |
| Maximaler Förderdruck | 0 bis 9999 psi |
| Durchfluss-Einstellbereich | von 0,001 bis 9,999 ml/min (in Schritten von 0,001 ml/min) |
| Fehler bei der Durchflusseinstellung | ≤ 0,5 % |
| Strömungsstabilität | ≤ 0,2 % RSD |
| Druckpulsation | weniger als 15 psi (bei Durchflussrate 1 ml/min, Druck 600–1600 psi) |
| Dichtheit der Pumpe | bei 5400 psi für 10 Minuten Druckabfall < 400 psi |
| Verfügbarkeit eines Zeitprogramms | Ja |
| Abmessungen | B × H × T: 260 × 130 × 420 mm |
| Gewicht | 11 kg |
| Betriebstemperaturbereich | von 4 bis 40 °C |
Wellenlängenabstimmbarer UV-sichtbarer Detektor
| Wellenlängenbereich | von 190 bis 700 nm |
| Fehler bei der Wellenlängeneinstellung | ≤ ±1 nm |
| Reproduzierbarkeit der Wellenlänge | ≤ ±0,1 nm |
| Dynamisches Rauschen | ≤ ±0,75×10⁻⁵ AU (Methanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Statisches Rauschen | ≤ ±0,5×10⁻⁵ AU (leere Zelle, Ansprechzeit 1 s, 20 °C) |
| Dynamische Basisliniendrift | ≤ ±1×10⁻⁴ AU/h (Methanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Statische Basisliniendrift | ≤ 0,5×10⁻⁴ (leere Zelle, Ansprechzeit 1 s, 20 °C) |
| Linearer Bereich | ≥ 10⁴ |
| Minimale nachweisbare Konzentration | ≤ 4×10⁻⁹ g/ml (Naphthalin/Methanol) |
| Reproduzierbarkeit der Retentionszeit (RSD, n=6) | ≤ 0,1 % |
| Reproduzierbarkeit durch Quantifizierung (RSD, n=6) | ≤ 0,5 % |
| Spektrale Bandbreite | 6 nm |
| Volumen der Durchflusszelle | 8 µl |
| Optische Weglänge | 10 mm |
| Verfügbarkeit eines Zeitprogramms | Ja |
| Abmessungen | B × H × T: 260 × 130 × 420 mm |
| Gewicht | 11 kg |
| Betriebstemperaturbereich | von 4 bis 40 °C |
Software
Eine dedizierte HPLC-Chromatographie-Workstation ist direkt in den Detektor integriert. Den Kunden stehen drei Softwareoptionen – VI2010, N2000 und N3000 – zur Auswahl, um unterschiedlichen Benutzeranforderungen gerecht zu werden.
VI2010 L2 ist eine Software für die Chromatographie-Workstation VI2010, die für die Verwendung in Verbindung mit Flüssigkeitschromatographen entwickelt wurde und über eine Rückwärtssteuerungsfunktionalität verfügt. Es umfasst Funktionen wie Benutzerkontoverwaltung, Passwortrichtlinien, Konfiguration von Zugriffsrechten, elektronische Signatur, Audit und Rückverfolgbarkeit, Geräteüberwachung, Systemkompatibilitätsbewertung, Komponentenüberprüfung und Zeitprogramme und ist konform mit GLP/GMP, FDA, 21CFR Teil II, CTD-Registrierungsanforderungen für Chemikalien und behördlichen Anforderungen für Chromatographie-Daten-Workstations, die in der Arzneimittelregistrierungsforschung und der Verwaltung chromatographischer Daten verwendet werden.
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